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安斯泰來「恩扎盧胺」新適應(yīng)癥獲批,治療轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌
2024-07-01
來源:醫(yī)藥魔方Info
6月28日 ,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站顯示,安斯泰來的恩扎盧胺膠囊(商品名:Xtandi)獲批新適應(yīng)癥,用于治療轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)。
此次批準(zhǔn)是基于中國III期ARCHES研究的積極結(jié)果。該研究是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照臨床試驗,共在中國大陸30個研究中心入組180例中國mHSPC患者,隨機分組接受恩扎盧胺聯(lián)合雄激素剝奪療法和慰劑聯(lián)合雄激素剝奪療法治療。
結(jié)果顯示,該研究達(dá)到主要終點,證實了至前列腺特異性抗原(PSA)進(jìn)展時間(TTPP)具有顯著統(tǒng)計學(xué)改善,PSA進(jìn)展定義為PSA水平較PSA至低值(即基線后或基線時觀察到的最低PSA水平)升高≥25%且絕對值≥2μg/L (2 ng/mL),并在至少3周后的第二次連續(xù)檢測時被證實。
ARCHES研究還達(dá)到了關(guān)鍵次要終點,表明恩扎盧胺聯(lián)合ADT療法明顯降低了影像學(xué)無進(jìn)展生存期(rPFS)的風(fēng)險,并且與安慰劑聯(lián)合ADT相比,至PSA不可測水平患者比率增加。安全性方面,恩扎盧胺聯(lián)合雄激素剝奪療法的安全性與該藥物的已知安全性基本一致。
恩扎盧胺是一種雄激素受體信號抑制劑,已在中國獲批用于治療有高危轉(zhuǎn)移風(fēng)險的非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年患者,以及雄激素剝奪治療(ADT)失敗后無癥狀或有輕微癥狀且未接受化療的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年患者。
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