石藥集團一款A(yù)DC產(chǎn)品在美國獲批臨床，治療晚期實體瘤
7月9日，石藥集團宣布其附屬公司石藥集團巨石生物制藥開發(fā)的抗體偶聯(lián)藥物（ADC）SYS6023獲得美國臨床試驗批準。SYS6023是一款單克隆抗體偶聯(lián)藥物，已經(jīng)于今年3月在中國獲批臨床，本次獲批臨床的適應(yīng)癥為晚期實體瘤。
作為一款抗體偶聯(lián)藥物，SYS6023可與腫瘤表面的特異性受體結(jié)合，通過內(nèi)吞作用進入細胞并釋放毒素，達到殺傷腫瘤細胞的作用。臨床前研究顯示，該產(chǎn)品對多種癌癥均顯示有較好的抗腫瘤作用。石藥集團新聞稿曾指出，該產(chǎn)品具備較高的臨床開發(fā)價值。
根據(jù)石藥集團公開資料，包括本次獲批臨床的SYS6023在內(nèi)，該公司已有至少6款A(yù)DC產(chǎn)品處于臨床研究階段，且多款產(chǎn)品已經(jīng)在美國開展臨床研究。這些產(chǎn)品的靶點涵蓋了HER2、Nectin-4、Claudin 18.2、EGFR等。其中，靶向Claudin 18.2的ADC產(chǎn)品SYSA1801、靶向Nectin-4的ADC產(chǎn)品SYS6002還實現(xiàn)了對外授權(quán)合作。
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