數(shù)據(jù)顯示，24周時，與安慰劑組相比，泰它西普組ACR20應(yīng)答率顯著增加（60.0% vs 26.9%，P<0.001）。在第24周，泰它西普組的ACR50應(yīng)答率顯著高于安慰劑組（21.4%vs.5.9%，P<0.001），并且在DAS28-ESR較基線降低以及ACR應(yīng)答標(biāo)準(zhǔn)的各個組成部分方面，均顯著優(yōu)于安慰劑組。
此外，泰它西普組在第24周無放射性學(xué)進展（△mTSS≤0）的患者比例顯著高于安慰劑組（90.2% vs 66.4%，P<0.001）。與基線相比，泰它西普組的患者關(guān)節(jié)損傷進展（根據(jù)mTSS、關(guān)節(jié)間隙狹窄評分和侵蝕評分）在第24周時顯著減少。
