默沙東旗下Keytruda的一種癌癥療法獲歐盟批準
生物制藥公司默沙東今日宣布了一項重大醫(yī)療進展，其明星產品Keytruda（通用名：帕博利珠單抗）與另一款創(chuàng)新抗體藥物Padcev（通用名：恩沃利單抗）的聯合療法，已成功獲得歐洲藥品管理局（EMA）的批準。這一突破性療法專為治療成人患者中的不可切除或已發(fā)生轉移的尿路上皮癌設計，為患者群體帶來了全新的治療希望。
此次批準標志著Keytruda在歐盟市場的適應癥數量進一步擴大至28種，其中特別值得一提的是，它已涵蓋了3種針對膀胱癌的適應癥，展現了該藥物在泌尿系統(tǒng)腫瘤治療領域的廣泛適用性和顯著療效。作為免疫療法領域的佼佼者，Keytruda通過激活人體自身的免疫系統(tǒng)來識別和攻擊癌細胞，而Padcev則通過其獨特的作用機制，進一步增強了這一治療效果，兩者聯合使用，為尿路上皮癌患者提供了更為強效和個性化的治療方案。
尿路上皮癌，包括膀胱癌在內，是泌尿系統(tǒng)中較為常見的惡性腫瘤之一，其不可切除或轉移性的病例往往治療難度大、預后差。此次Keytruda與Padcev聯合療法的獲批，不僅為這類患者帶來了新的治療選擇，也體現了默沙東在推動癌癥治療創(chuàng)新、改善患者生活質量方面的不懈努力。
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