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  諾誠(chéng)健華BTK抑制劑獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)3期臨床，治療多發(fā)性硬化
  
  2024-09-09 來(lái)源：醫(yī)藥觀瀾
  
  
  
  9月8日，諾誠(chéng)健華宣布，其與美國(guó)FDA就BTK抑制劑奧布替尼治療多發(fā)性硬化（MS）的臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)展召開(kāi)臨床2期結(jié)束會(huì)議（EOP2），同意啟動(dòng)奧布替尼治療原發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化（PPMS）的3期臨床研究，F(xiàn)DA同時(shí)建議啟動(dòng)奧布替尼治療繼發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化（SPMS）的3期臨床研究，以解決多發(fā)性硬化（MS）患者尚未滿足的巨大醫(yī)療需求。
  
  MS是一種自身免疫性中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者的免疫系統(tǒng)會(huì)異常攻擊神經(jīng)細(xì)胞周圍的髓鞘，引起炎癥和組織損傷，破壞大腦、視覺(jué)神經(jīng)和脊髓的正常功能。這種損傷可引起肌無(wú)力、疲勞和視力損傷，并最終導(dǎo)致殘疾。大多數(shù)MS患者在20~40歲時(shí)會(huì)開(kāi)始經(jīng)歷首次癥狀，使該疾病成為年輕人非創(chuàng)傷性殘疾的主要原因。
  
  根據(jù)多發(fā)性硬化國(guó)際聯(lián)合會(huì)（MSIF）發(fā)布的數(shù)據(jù)，目前全球超過(guò)280萬(wàn)人罹患多發(fā)性硬化。大部分患者最初被診斷為復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化（RRMS），大部分RRMS 患者最終會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)槔^發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化（SPMS）。大約15%的患者被診斷為原發(fā)進(jìn)展型多發(fā)性硬化（PPMS），其特點(diǎn)是癥狀從發(fā)病開(kāi)始不斷惡化，沒(méi)有明顯的復(fù)發(fā)或緩解。目前缺乏針對(duì)進(jìn)展型多發(fā)性硬化（PMS）的有效療法，主要是因?yàn)楹艽蟪潭壬虾茈y干預(yù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)以及針對(duì)PMS的神經(jīng)病理過(guò)程，因此存在巨大未滿足的醫(yī)療需求。
  
  根據(jù)諾誠(chéng)健華新聞稿介紹，奧布替尼是一款具有高選擇性和血腦屏障穿透能力的布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，可在中樞神經(jīng)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)高靶點(diǎn)占有率。BTK作為B細(xì)胞受體信號(hào)通路中的一個(gè)關(guān)鍵激酶，對(duì)B淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及小膠質(zhì)等參與MS病理過(guò)程的免疫細(xì)胞的發(fā)育和功能都很重要。因此，BTK抑制劑有望為MS等自身免疫性疾病的治療提供新穎的治療選擇。
  
  在血液腫瘤領(lǐng)域，奧布替尼已經(jīng)在中國(guó)獲批用于慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（SLL）、套細(xì)胞淋巴瘤(MCL) 、邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）等適應(yīng)癥。在自身免疫性疾病領(lǐng)域，奧布替尼治療原發(fā)免疫性血小板減少癥（ITP）的3期注冊(cè)臨床快速推進(jìn)中，奧布替尼治療多發(fā)性硬化（MS）的全球2期臨床研究，以及在中國(guó)治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）2期研究都已獲得概念驗(yàn)證（PoC），奧布替尼治療視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病（NMOSD）的2期臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中。
  
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