新藥組合通過胰腺癌安全性測試
一項新研究表明，與PD-1抑制劑聯(lián)合使用的新型肽拮抗劑在晚期，難治性胰腺癌和直腸癌患者中安全且耐受性良好。如《胰腺癌雜志》(Mary Ann Liebert，Inc.，出版商，同行評審開放出版物)所報道，所測試的較高劑量具有良好的安全性，建議用于以后的患者試驗中。
“ CXCR4肽拮抗劑LY2510924與Durvalumab聯(lián)合用于晚期難治性實體瘤的安全性和藥代動力學(xué)”由賓夕法尼亞大學(xué)艾布拉姆森癌癥中心醫(yī)學(xué)博士Mark O'Hara和科羅拉多大學(xué)醫(yī)學(xué)院的同事合著，芝加哥大學(xué)，禮來公司，阿斯特拉·塞內(nèi)卡大學(xué)和圣路易斯華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院。
這項開放標(biāo)簽1a期研究的目的是確定LY2510924的較大耐受劑量，安全性和耐受性，LY2510924是一種CXCR4肽拮抗劑，在臨床前研究中與PD-1抑制劑durvalumab聯(lián)合使用具有明顯的抗腫瘤活性。該研究患者患有晚期胰腺癌或直腸癌，對其他治療無反應(yīng)。在每個28天周期的第1天，患者每天接受20、30或40 mg LY2510924以及1500 mg durvalumab的治療。沒有不良事件導(dǎo)致死亡或需要中止三種劑量的任何治療，因此得出的結(jié)論是，每天較高劑量的LY2510924 40 mg是安全的，并且耐受性良好，應(yīng)在下一階段的研究中使用。
《胰腺癌雜志》主編Charles J. Yeo博士，托馬斯·杰斐遜大學(xué)外科系醫(yī)師表示：“《雜志》很高興發(fā)表這項一階段研究，其中使用了帶有PD-1抑制劑的CXCR4肽拮抗劑。晚期胰腺癌患者。這種組合產(chǎn)生了可忍受的副作用，有些患者表現(xiàn)出一定程度的疾病穩(wěn)定性。”
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