現(xiàn)任北京腫瘤醫(yī)院、北京大學(xué)臨床腫瘤學(xué)院副院長，北京市腫瘤防治研究所副所長，腎癌黑色素瘤內(nèi)科主任。中國臨床腫瘤協(xié)會(huì)（CSCO）執(zhí)委會(huì)委員，中國臨床腫瘤協(xié)會(huì)（CSCO）腎癌專家委員會(huì)主任委員
近兩年，國家高度重視腫瘤患者的藥物可及性問題，大力推進(jìn)醫(yī)保談判工作和醫(yī)保目錄的更新。業(yè)內(nèi)高度關(guān)注的2019年醫(yī)保目錄談判已經(jīng)結(jié)束，國家醫(yī)保局人士表示，爭取在11月公布，結(jié)果公布還需一定流程。據(jù)悉，本次醫(yī)保目錄談判成功的藥品，將納入國家醫(yī)保乙類目錄，且地方醫(yī)保目錄無權(quán)調(diào)出、也不能更改支付標(biāo)準(zhǔn)或限定支付、統(tǒng)籌地區(qū)確定支付比例，談判確定的支付標(biāo)準(zhǔn)有效期為2年（2020-2021年）。
郭軍教授（左）與徐諾藥業(yè)董事長徐英霖先生（右）
本次涉及的醫(yī)保品種數(shù)量遠(yuǎn)超前三年。數(shù)據(jù)顯示，2016年醫(yī)保談判準(zhǔn)入部分涉及僅3 個(gè)品種，2017 年增至 36 個(gè)品種， 2018 年進(jìn)一步增加至17個(gè)品種，而2019年談判準(zhǔn)入部分共涉則及150個(gè)品種。而作為晚期腎癌一線治療靶向藥物，培唑帕尼已于2018年順利進(jìn)入醫(yī)保報(bào)銷藥物名錄。北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院郭軍教授正是培唑帕尼中國上市研究的主要研究者。
北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院
作為徐諾藥業(yè)艾貝司他與培唑帕尼聯(lián)用一線或二線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌（RCC）的全球性、隨機(jī)對(duì)照的潛在關(guān)鍵3期臨床試驗(yàn)中國地區(qū)的主要研究者，郭軍教授表示，很高興能夠擔(dān)任此項(xiàng)國際多中心中國臨床試驗(yàn)的主要研究者。大多數(shù)患者對(duì)培唑帕尼或其他現(xiàn)有的標(biāo)準(zhǔn)治療方法已產(chǎn)生耐藥性。根據(jù)艾貝司他與培唑帕尼聯(lián)合使用的1b期臨床研究長期隨訪數(shù)據(jù)，此聯(lián)合治療能夠逆轉(zhuǎn)耐藥性并顯著延長患者的無進(jìn)展生存期。非常期待此項(xiàng)臨床試驗(yàn)的結(jié)果。
在2019年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上，加州大學(xué)舊金山分校的研究員Rahul Aggarwal博士報(bào)告了艾貝司他與培唑帕尼聯(lián)用治療腎細(xì)胞癌患者優(yōu)異的1b期臨床研究長期隨訪數(shù)據(jù)以及臨床結(jié)果的其他相關(guān)分析。此項(xiàng)研究的初步結(jié)果也已發(fā)表在知名學(xué)術(shù)期刊《臨床腫瘤學(xué)雜志(JCO)》上，艾貝司他與培唑帕尼聯(lián)用結(jié)果顯示出可控的毒副作用和令人振奮的抗腫瘤活性 (Aggarwal et al. Journal of Clinical Oncology, 2017)。此外，艾貝司他與培唑帕尼聯(lián)用一線或二線治療腎細(xì)胞癌已獲得美國FDA的快速審批通道認(rèn)定。
培唑帕尼作為國內(nèi)外治療指南推薦的晚期腎癌一線治療用藥，具有良好的療效和安全性，并為其在中國患者中的應(yīng)用夯實(shí)了基礎(chǔ)，培唑帕尼進(jìn)入國家醫(yī)保報(bào)銷，進(jìn)一步降低了晚期腎癌患者的治療成本，惠及更多患者。
徐諾藥業(yè)艾貝司他與培唑帕尼的聯(lián)用1b期研究的初步結(jié)果已顯示出可控的毒副作用和喜人的抗腫瘤活性；更重要的是，此聯(lián)用能夠逆轉(zhuǎn)耐藥性并顯著延長患者的無進(jìn)展生存期。
隨著靶向治療的應(yīng)用越來越廣泛，醫(yī)生和患者對(duì)于靶向治療藥物的需求不僅是有效和安全，更希望能夠提高生活質(zhì)量。
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