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  多發(fā)性骨髓瘤靶向BCMA的CAR-T療法上市在望
  
  2020-04-16 來(lái)源：好醫(yī)友
  
  
  
  近日，百時(shí)美施貴寶(BMS)和bluebird bio公司聯(lián)合宣布，已向美國(guó)FDA提交了Idecabtagene Vicleucel(Ide-Cel，BB2121)的生物制劑許可申請(qǐng)(BLA)。這是一個(gè)提交審批的靶向B細(xì)胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T療法，用于治療復(fù)發(fā)性/難治性多發(fā)性骨髓瘤(R/R MM)患者。
  
  多發(fā)性骨髓瘤(MM)是僅次于非霍奇金淋巴瘤的第二大惡性血液腫瘤。其特征為骨髓漿細(xì)胞異常增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈(M蛋白)過(guò)度生成，常伴有多發(fā)性溶骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此患者容易出現(xiàn)各種細(xì)菌性感染。
  
  近年來(lái)，盡管多發(fā)性骨髓瘤的治療在化療、蛋白酶體抑制劑、免疫調(diào)節(jié)劑和CD38靶向抗體等方面取得不錯(cuò)的進(jìn)展，顯著提高了患者的存活率，但幾乎所有患者仍會(huì)復(fù)發(fā)。因此，亟需新的治療方案來(lái)改變這一困局。
  
  B細(xì)胞成熟抗原(BCMA)是一種在多發(fā)性骨髓瘤的癌細(xì)胞上廣泛表達(dá)的蛋白質(zhì)，這使其成為重要的潛在治療靶點(diǎn)。靶向BCMA靶抗原的免疫療法有望改變MM患者的治療現(xiàn)狀。
  
  目前，針對(duì)BCMA開(kāi)發(fā)的免疫療法超過(guò)20種，但主要分為3類(lèi)：CAR-T療法、雙特異性抗體、抗體藥物偶聯(lián)物。
  
  此前，Ide-cel已被美國(guó)FDA授予治療復(fù)發(fā)性/難治性多發(fā)性骨髓瘤的突破性療法稱(chēng)號(hào)(BTD)，并獲得了歐洲藥品管理局的優(yōu)先醫(yī)學(xué)(PRIME)稱(chēng)號(hào)。它可以識(shí)別并與多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞表面的BCMA結(jié)合，進(jìn)而導(dǎo)致CAR-T細(xì)胞增殖和分化，隨后對(duì)表達(dá)BCMA的細(xì)胞進(jìn)行溶細(xì)胞殺死。
  
  此次Idecabtagene Vicleucel(Ide-cel，bb2121)BLA的提交是基于關(guān)鍵的II期KarMMa試驗(yàn)研究的結(jié)果。試驗(yàn)招募了140例接受過(guò)至少三種先期治療方案(包括免疫調(diào)節(jié)劑、蛋白酶體抑制劑、抗CD38抗體)并已產(chǎn)生耐藥性的成年MM患者，其中128名接受了ide-cel治療。
  
  去年12月的試驗(yàn)報(bào)告數(shù)據(jù)顯示，患者的總緩解率(ORR)達(dá)到73.4%，完全緩解率(CR)達(dá)到31.3%，達(dá)到研究終點(diǎn)，且安全性結(jié)果與支持性1期CRB-401研究中觀(guān)察到的結(jié)果一致。在中位隨訪(fǎng)時(shí)間為11.3個(gè)月時(shí)，這些患者的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)達(dá)到8.6個(gè)月。
  
  此外，制藥商也正在開(kāi)發(fā)第二代靶向BCMA的CAR-T療法bb2127。bb2127是在一代ide-cel的基礎(chǔ)上進(jìn)一步開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品，結(jié)合了一種PI3K抑制信號(hào)，可生產(chǎn)出一種富集“記憶T細(xì)胞”的CAR-T產(chǎn)品，這是一種壽命更長(zhǎng)、更強(qiáng)效的T細(xì)胞亞群，抗腫瘤活性更好。
  
  自從2017年一個(gè)CAR-T療法獲批以來(lái)，針對(duì)這一革命性療法的臨床前和臨床研究都呈爆發(fā)式增長(zhǎng)。去年，百時(shí)美施貴寶、諾華、吉利德等多家生物醫(yī)藥公司開(kāi)發(fā)的CAR-T療法獲得了喜人的數(shù)據(jù)，并有兩款療法在去年底遞交了上市申請(qǐng)。靶向BCMA的CAR-T療法也不斷涌現(xiàn)，在中國(guó)也有多款同類(lèi)療法正在研發(fā)中。
  
  期待Ide-cel順利獲批，為廣大復(fù)發(fā)性/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者帶來(lái)新的治療希望!
  
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