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  國(guó)產(chǎn)肺癌第三代靶向新藥"阿美替尼"獲批上市
  
  2020-04-28 來(lái)源：央視財(cái)經(jīng)
  
  一個(gè)國(guó)產(chǎn)肺癌第三代靶向新藥"阿美替尼"獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，并于近日上市，為晚期肺癌患者帶來(lái)了新的治療選擇。
  
  王女士2017年被確診為晚期非小細(xì)胞肺癌，基因檢測(cè)顯示其為"EGFR基因突變"。對(duì)于這一類肺癌患者，靶向藥已成為標(biāo)準(zhǔn)治療。但一代、二代靶向藥都會(huì)在10個(gè)月到1年左右產(chǎn)生耐藥性。雖然有一個(gè)進(jìn)口藥可作為三代靶向藥使用，但費(fèi)用昂貴。
  
  為了打破進(jìn)口藥物壟斷，2018年5月開(kāi)始，上海市胸科醫(yī)院領(lǐng)銜全球多中心開(kāi)展了"阿美替尼"國(guó)產(chǎn)藥臨床試驗(yàn)。多中心共入組了244例晚期非小細(xì)胞肺癌患者。研究顯示，對(duì)于“EGFR T790M”有陽(yáng)性突變的患者，“阿美替尼”對(duì)肺部病灶的緩解率達(dá)68%，且對(duì)已肺外轉(zhuǎn)移的病灶也有緩解效果。
  
  胸科醫(yī)院腫瘤科主任陸舜：腫瘤近期療效叫“緩解率”，就是腫瘤縮小一半。我們注冊(cè)研究當(dāng)中差不多有30多個(gè)腦轉(zhuǎn)移的病人，也看到有60%的緩解率。
  
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