科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種吸引了“緊急關(guān)注”的新冠病毒突變，因為它使該病毒更具傳染性，并且已經(jīng)在其到達(dá)的地方（包括美國的部分地區(qū)）占主導(dǎo)地位。
研究表明，使冠狀病毒更具傳染性的突變株已經(jīng)“統(tǒng)治”（dominant）了美國和歐洲，而研發(fā)中的疫苗可能對它起不了足夠的“抵御”作用。
位于美國新墨西哥州的洛斯阿拉莫斯國家實驗室（LANL）的研究人員稱，該突變株于2月初開始在歐洲傳播。
自那以后，它就進(jìn)入了美國，到3月，它已成為美國東海岸常見、具侵略性的菌株，科學(xué)家們說它現(xiàn)在是世界上主要的菌株。
圖1.GISAID提供的基于4,535個修剪的全基因組，制作出來的與新冠病毒形成比對的系統(tǒng)發(fā)育樹
圖2. 到3月份，在GISAID數(shù)據(jù)庫中采樣良好的每個區(qū)域中，帶有D614G突變的序列的比例都在增加。
在他們的報告中（尚未經(jīng)過同行評審，但已發(fā)布到BioRxiv上），研究人員警告說，美國目前正在開發(fā)的疫苗可能無法有效抵抗這種突變株，并敦促在進(jìn)一步的工作中考慮對這些發(fā)現(xiàn)進(jìn)行研究，以更好地應(yīng)用在新冠治療和注射中。
一般來說，新冠病毒比一般病毒相對穩(wěn)定，這意味著它不會以極高的速率或速度進(jìn)行變異。
但這并不是說它根本就沒有突變，或者說它會限制那些可能會帶來災(zāi)難性后果的突變。
他們在此項分析中每天都會下載所有病毒基因組序列，并將其上傳至較大的國際數(shù)據(jù)庫——GISAID，并解釋病毒的變異方式和發(fā)生位置。
隨著研究進(jìn)展，該團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)了14個突變。這種突變似乎使病毒表面的“刺突”蛋白更有能力攻擊人類細(xì)胞，并對我們的抗體反應(yīng)更具抵抗力。
表1.總結(jié)了研究人員們在新冠病毒刺突中追蹤得到的相關(guān)突變。除了D614G，新冠刺突蛋白中的所有其他突變?nèi)匀缓苌僖?；盡管如此，他們?nèi)詫ζ溥M(jìn)行潛在的免疫學(xué)監(jiān)測。
一些病毒很可能與社區(qū)隔離，并在他們追蹤的過程中，作為病毒基因組采樣方式的副產(chǎn)品而突然出現(xiàn)。
來自英國洛斯阿拉莫斯、杜克大學(xué)和謝菲爾德大學(xué)的合著科學(xué)家們寫道，與此同時——其他模式可能代表著更廣泛、更令人擔(dān)憂的傳播和變異。
目前，科學(xué)家們尚不清楚產(chǎn)生新冠病毒突變的“刺突”是否首先出現(xiàn)在中國或歐洲，但它無疑在歐洲聚集了勢頭，然后席卷了全球。
當(dāng)科學(xué)家在今年3月份首次報告Spike D614G這種突變蛋白時，它在上傳到GISAID的序列中只出現(xiàn)了七次（比實時延遲了大約兩周）。
研究人員在4月30日在線發(fā)布的報告中寫道：“不過，從4月初開始，對GISAID數(shù)據(jù)的采樣顯示，G614的頻率在整個3月份以驚人的速度增長，而且顯然表明其地域分布正在不斷擴(kuò)大。”
似乎在某個時候，G614突變和另一個D614突變合并成為了D614G突變。它們共同成為主導(dǎo)，并通過多種模式變得更具感染力。在這之后，刺突蛋白具有更高的感染力，可以更容易地與人肺細(xì)胞上的受體結(jié)合，變得更有活性，甚至可能更容易躲開人體對病毒產(chǎn)生的抗體。
圖3.連續(xù)每周平均計數(shù)顯示了世界不同區(qū)域中D614（橙色）和G614（藍(lán)色）的相對數(shù)量。
研究作者寫道：“鑒于刺突蛋白在病毒感染性和作為抗體靶標(biāo)方面都至關(guān)重要，我們迫切需要建立一個‘預(yù)警’管道以評估這種刺突突變中新冠大流行的演變?！?/span>
如果大流行未能減弱，這可能會加劇抗原漂移的可能性，以及在人群中免疫學(xué)相關(guān)突變的積累，這些人接種一針疫苗需要一年或更長時間。
研究人員警告說，開發(fā)中的疫苗可能沒有考慮到這種情況，因而這些疫苗對目前占主導(dǎo)地位的菌株產(chǎn)生的效力可能會降低，達(dá)不到期望的效果：“這種情況是合理的，現(xiàn)在通過承擔(dān)這種風(fēng)險，我們或許可以避免錯過病毒中重要的進(jìn)化突變，如果忽視這些突變，可能會抑制首批疫苗在臨床上的有效性?！?/span>
這種突變的發(fā)現(xiàn)，可能會在各國近來啟動的許多疫苗、藥物臨床試驗（包括來自Moderna、Inovio和Pfizer等企業(yè)和機(jī)構(gòu)的試驗）中發(fā)揮作用。
聲明：本文版權(quán)歸原作者所有，轉(zhuǎn)載文章僅為傳播更多信息，如作者信息標(biāo)記有誤，或侵犯您的版權(quán)，請聯(lián)系我們，我們將在及時修改或刪除內(nèi)容，聯(lián)系郵箱：marketing@360worldcare.com
