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  綠葉制藥阿爾茨海默病新藥Rivalif上市申請獲受理
  
  2020-05-19 來源：新浪醫(yī)藥新聞
  
  
  
  5月18日，綠葉制藥發(fā)布公告稱，其治療阿爾茨海默病的創(chuàng)新藥物 -- 利斯的明多日透皮貼劑（商品名Rivalif®，產(chǎn)品編號LY30410）的上市申請已獲得歐盟主管部門受理。該藥物由德國子公司Luye Pharma AG的透皮釋藥技術(shù)平臺開發(fā)，是集團(tuán)在中樞神經(jīng)治療領(lǐng)域的核心產(chǎn)品。
  
  該項(xiàng)上市申請是基于第2001/83/EC號指令第10(3)條下的非集中審評程序，德國聯(lián)邦藥品與醫(yī)療器械研究所(BfArM)作為其參考成員國。該上市申請已獲正式驗(yàn)證，審批流程亦已啟動。相關(guān)臨床試驗(yàn)已在開發(fā)階段與歐洲藥品管理局(EMA)和BfArM的科學(xué)咨詢過程中討論，并成為此次上市申請的基礎(chǔ)。
  
  兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)被認(rèn)為是關(guān)鍵性的，一項(xiàng)為開放性、隨機(jī)、兩周期、兩序列的交叉研究，以評估9.5mg/24h規(guī)格下集團(tuán)的利斯的明多日貼片與參比制劑Exelon®(單日貼片)達(dá)穩(wěn)態(tài)后的生物等效性。第二項(xiàng)關(guān)鍵性試驗(yàn)設(shè)計是用來測試?yán)沟拿鞫嗵熨N片與Exelon®在年齡為55至90歲的老年受試者(目標(biāo)人群)的貼片粘附度和皮膚刺激性方面的比較。兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)均符合方案設(shè)定的終點(diǎn)。
  
  利斯的明多天貼片是集團(tuán)開發(fā)的一周兩次利斯的明貼片劑型。該產(chǎn)品是由公司子公司Luye Pharma AG(綠葉德國)的透皮貼片研究及開發(fā)平臺開發(fā)，針對中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的重點(diǎn)產(chǎn)品。綠葉德國曾為美國和歐洲市場開發(fā)利斯的明單天貼片，擁有產(chǎn)品研發(fā)成功的良好記錄。
  
  相比市售的利斯的明單天貼片，利斯的明多天貼片具有較低的使用頻率，能夠提高患者的用藥依從性。該產(chǎn)品及其制劑工藝受到多個專利的全球保護(hù)。除德國以外，公司亦準(zhǔn)備在歐洲其他國家、中國、美國、日本及其他國家注冊該產(chǎn)品。
  
  除利斯的明多天貼片外，集團(tuán)還有多個中樞神經(jīng)系統(tǒng)的在研項(xiàng)目，同步在中國及海外市場進(jìn)行開發(fā)，如已在中國、美國提交NDA并在美國通過上市批準(zhǔn)前檢查(PAI)的LY 03004(關(guān)于精神分裂癥和雙向情感障礙)、LY 03003(關(guān)于帕金森病)、LY 03005(關(guān)于抑郁癥)、LY 03010(關(guān)于精神分裂癥和分裂情感性障礙的治療)和LY 03012(關(guān)于慢性疼痛)等項(xiàng)目。上述在研產(chǎn)品在中國、美國、歐洲和日本等戰(zhàn)略市場注冊進(jìn)展良好，未來將在這些國家上市并進(jìn)一步擴(kuò)展到全球市場。
  
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