我國新冠肺炎治療性抗體進入臨床試驗
我國新冠肺炎治療性抗體獲批進入臨床試驗。6月5日，中國科學(xué)院微生物研究所研制的新冠病毒全人源單克隆抗體注射液（簡稱“JS016”）獲得國家藥品監(jiān)督管理局正式批準(zhǔn)，并進入一期臨床試驗階段。6月7日上午，首例受試者給藥在上海復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院完成。
據(jù)透露，此次目的是評價JS016靜脈輸注給藥在中國健康志愿者中的耐受性、安全性、藥代動力學(xué)特征及免疫原性。
此前，高福團隊發(fā)現(xiàn)2種可阻斷新冠病毒感染的人源單克隆抗體，相關(guān)論文于當(dāng)?shù)貢r間5月13日發(fā)表在國際知名頂刊《科學(xué)》（Science）上，通訊作者為中國疾控中心主任、中科院院士高福，中國科學(xué)院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所副研究員高峰，深圳市第三人民醫(yī)院院長劉磊。
從今年1月中旬開始，中國科學(xué)院微生物研究所組建多支抗疫科技攻關(guān)隊伍。嚴(yán)景華、高福等微生物所研究團隊從新冠肺炎痊愈出院的患者體內(nèi)，分離鑒定到的幾十株全人源抗體基因，經(jīng)過反復(fù)試驗比較，于2月下旬篩選出2株理想的抗體，具有高效中和新冠病毒的活性。
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