矮小癥、性早熟、肥胖、甲狀腺、糖尿病、遺傳代謝等疾患，同時(shí)擅長(zhǎng)針對(duì)不明原因智力落后、多發(fā)畸形、發(fā)育遲緩等遺傳病因診斷。余永國(guó)，男，博士，副主任醫(yī)師，碩士生導(dǎo)師，上海浦江學(xué)者。2007年獲得醫(yī)學(xué)博士學(xué)位，于2009-2011公派至美國(guó)哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院波士頓兒童醫(yī)院博士后研究。近5年來(lái)，以課題負(fù)責(zé)人承擔(dān)課題兩項(xiàng)，市局級(jí)課題9項(xiàng)；發(fā)表SCI論文20余篇(總影響因子>100分)，其中作者或者通訊作者13篇（總影響因子為>40分）。2011年9月學(xué)成歸國(guó)以來(lái)，成功搭建了基因芯片和二代測(cè)序診斷與研究平臺(tái)；并在國(guó)內(nèi)率先將全基因組高分辨芯片和二代測(cè)序應(yīng)用于臨床診斷，為提高孤獨(dú)癥、智力落后、多發(fā)畸形、罕見(jiàn)病等的遺傳診斷率與轉(zhuǎn)化研究做出了重要成績(jī)，目前擔(dān)任上海醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)組內(nèi)分泌遺傳專業(yè)委員，上海市青年學(xué)組委員和上海市檢驗(yàn)學(xué)組分子診斷專業(yè)委員。
