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按科技分類>基因編輯療法
OS延長11.1個(gè)月！IL-12基因療法卵巢癌II期研究結(jié)果積極
突破性血友病B基因治療新藥擬納入優(yōu)先審評
信念醫(yī)藥/武田宣布基因治療新藥上市申請獲受理，治療血友病B
正序生物堿基編輯療法治愈外籍β-地中海貧血患者
河北醫(yī)科大學(xué)趙群團(tuán)隊(duì)：發(fā)現(xiàn)新型癌癥基因表達(dá)生物標(biāo)志物
比現(xiàn)有技術(shù)更有優(yōu)勢 “RNA橋”新基因編輯技術(shù)問世
武漢大學(xué)殷昊團(tuán)隊(duì)開發(fā)新型基因編輯技術(shù)——擴(kuò)增編輯
AI發(fā)現(xiàn)冠心病罕見變異基因
全球一款基因編輯療法公布長期數(shù)據(jù)
Nature Medicine：AAV基因治療額顳葉癡呆臨床數(shù)據(jù)發(fā)布
只需一針，長期改善視力！這款基因療法1/2期臨床結(jié)果積極
AAV基因療法治療“漸凍癥”，瑞吉康這款新藥獲批臨床！
基因編輯療法可改善遺傳性失明患者視力
青光眼基因治療有望實(shí)現(xiàn)“單次給藥，長效降壓”
輝瑞B(yǎng)型血友病基因療法在美獲批上市
中因科技發(fā)布AAV基因替代治療遺傳性失明的臨床數(shù)據(jù)
治療帕金森病等！這款基因療法獲批臨床
罕見驅(qū)動(dòng)基因靶向藥物研發(fā)取得新進(jìn)展
有望恢復(fù)兒童聽力，這款新型基因療法獲FDA兒科罕見病藥物資格
黃錦海/周行濤團(tuán)隊(duì)使用AAV介導(dǎo)的CRISPR基因編輯治療角膜新生血管
針對重型β-地中海貧血，這款堿基編輯藥物獲批開展臨床
研究人員用基因編輯療法在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下“消滅”艾滋病毒
Cell子刊：新型基因療法，有望阻止?jié)u凍癥進(jìn)展，計(jì)劃兩年內(nèi)進(jìn)行人體試驗(yàn)
新型體內(nèi)基因編輯技術(shù)！南京大學(xué)發(fā)文：揭示癌癥免疫治療新策略
基因編輯新療法或能治愈危險(xiǎn)炎癥
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