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按科技分類>基因編輯療法
諾華脊髓性肌萎縮癥基因療法Zolgensma獲歐盟批準！
《自然》子刊：深度盤點基因編輯研發(fā)管線
新型單堿基編輯工具可顯著降低基因編輯脫靶效應(yīng)
華東師大團隊研發(fā)超高活性基因編輯器，或有助地中海貧血治療
奧拉帕利有望成為一個前列腺癌基因靶向療法
默沙東基礎(chǔ)性CRISPR-Cas9技術(shù)獲美國專利
美國批準“基因編輯”技術(shù)CRISPR檢測新冠病毒
“基因剪刀”治艾滋?。喝祟愑型麖氐浊宄鼿IV病毒
不限癌種 貝達藥業(yè)二代Trk抑制劑獲批臨床
世界一個CRISPR基因編輯臨床試驗數(shù)據(jù)公布
研究表明：梅毒可通過改變單個基因來躲避免疫攻擊
CRISPR基因編輯技術(shù)又發(fā)威，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)白血病關(guān)鍵基因
《細胞》新研究：用CRISPR技術(shù)或能殺死新冠病毒
新研究：抑制癌癥耐藥基因的同時也會讓免疫系統(tǒng)“舉白旗”
血友病創(chuàng)新療法Sevenfact獲FDA批準上市
研究總結(jié)CRISPR–Cas實驗的設(shè)計和分析
“讓細胞轉(zhuǎn)型再生”的基因編輯或能治愈帕金森病
發(fā)力基因療法武田與德國CRO公司擴大合作
加速AAV基因療法研發(fā) 第一三共獲得Ultragenyx技術(shù)許可
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)新方法，實現(xiàn)一次編輯多個基因組片段
新研究探究了人類造血干細胞的堿基編輯治療
基因治療的臨床應(yīng)用疾病領(lǐng)域
新基因編輯方法能使一種導(dǎo)致漸凍人癥突變基因長久失活
血友病基因療法獲FDA優(yōu)先審評資格，有望8月獲批
基因編輯治療癌癥新突破：浙大呂志民團隊通過CRISPR抑制腫瘤生長
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