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按科技分類>基因編輯療法
NEJM:CRISPR基因編輯新突破:可治療罕見遺傳病
強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)手開發(fā)堿基編輯療法 治療補(bǔ)體介導(dǎo)疾病
NEJM:開啟醫(yī)學(xué)新時(shí)代:一個(gè)體內(nèi)CRISPR基因編輯臨床試驗(yàn)結(jié)果公布,安全有效
一次治療有望終身痊愈?管窺細(xì)胞和基因療法
帕金森病治療迎來新進(jìn)展,拜耳推進(jìn)兩款突破性細(xì)胞與基因療法
研究人員開發(fā)新方法糾正致病基因突變 讓基因治療更安全
Nature子刊:40年盲人通過基因療法重獲新生,竟然能看到斑馬線了
創(chuàng)新基因療法Strimvelis,有望治愈“泡泡男孩”
超13億美元!渤健攜手Capsigen合作開發(fā)基因療法
阿斯利康發(fā)布PCSK9反義療法新研究成果
Cell:下一代基因編輯技術(shù)CRISPRoff 開啟表觀遺傳編輯時(shí)代
基因編輯技術(shù)CRISPR有了升級(jí)版
遺傳性耳聾治療新突破 基因療法或?qū)⒂瓉硎锕?/a>
基因療法治療帕金森病,治療一次,維持3年!
盤點(diǎn):2020年基因編輯技術(shù)重要研究進(jìn)展
瞄準(zhǔn)關(guān)鍵基因突變,頭頸癌有望迎來全新精準(zhǔn)療法
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)新型基因編輯工具
新突破:RNA編輯可糾正蛋白突變,逆轉(zhuǎn)神經(jīng)系統(tǒng)疾病
David Liu團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)線粒體DNA的精準(zhǔn)基因編輯
英國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默癥抑制基因
基因編輯可能導(dǎo)致人類胚胎染色體嚴(yán)重混亂
基因療法改寫“被詛咒”的命運(yùn),杜氏肌營養(yǎng)不良治療現(xiàn)曙光
5月孤兒藥盤點(diǎn)丨有廣譜抗癌藥、肝癌新藥、SCD基因療法
A型血友病基因療法數(shù)據(jù)公布 一次治療,維持4年
開發(fā)血友病基因編輯療法 再生元擴(kuò)展合作
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