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基因療法能否在β-地中海貧血治療中大放異彩？
針對(duì)β-地中海貧血，邦耀生物基因療法獲批臨床！
單次靜脈給藥，信念醫(yī)藥血友病基因療法擬納入突破性治療品種！
無(wú)進(jìn)展生存期優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)治療，BCMA靶向CAR-T療法達(dá)到3期臨床主要終點(diǎn)
每周一次，年出血率降77%！重癥血友病有望迎來(lái)新療法
新希望，使用基因治療B型血友病被證明安全有效
抑制EBAG9基因，能幫助CAR-T療法更快更徹底地清除腫瘤細(xì)胞
Nature子刊：科學(xué)家發(fā)現(xiàn)影響白血病前期風(fēng)險(xiǎn)的基因
靶向CD38！武田在中國(guó)遞交潛在“first-in-class”新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)
神州細(xì)胞血友病新藥3期結(jié)果公布，用于兒童患者預(yù)防治療！
安斯泰來(lái)first-in-class新藥申報(bào)上市，治療絕經(jīng)相關(guān)血管舒縮癥狀
CHMP批準(zhǔn)全口服固定療程Imbruvica+Venclyxto(伊布替尼+維奈克拉)
新的基因發(fā)現(xiàn)能夠預(yù)測(cè)血癌治療的反應(yīng)！
CD19 CAR-T細(xì)胞療法！諾華Kymriah治療復(fù)發(fā)/難治性B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病
白血病(CML)新藥！諾華STAMP抑制劑Scemblix長(zhǎng)期隨訪結(jié)果
Vertex/CRISPR基因編輯療法exa-cel臨床試驗(yàn)結(jié)果公布
新研究揭示DNA突變對(duì)終生血細(xì)胞產(chǎn)生的影響
期待！B型血友病患者，有望迎來(lái)基因療法
一周只需一次治療 長(zhǎng)效血友病A療法獲FDA突破性療法認(rèn)定
這種白血病是“銀發(fā)殺手”，迎來(lái)一線靶向治療新選擇
抗血小板治療再添“新軍”！多立維?正式在華上市
延長(zhǎng)總生存時(shí)間3倍，IDH1抑制劑組合療法獲FDA批準(zhǔn)
這種“兒童白血病之王”，迎來(lái)新靶向療法！
諾華艾曲泊帕乙醇胺片新適應(yīng)癥在國(guó)內(nèi)申報(bào)上市
克服耐藥性取得重大突破！為血癌患者提供新希望！
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